blog

奥巴马的医疗改革药物供应刺激了储蓄和竞争

<p>虽然奥巴马医疗改革的故事倾向于关注法律保险费,但一条鲜为人知的法律规则已经开始挽救一些患者,并提供更多的治疗选择</p><p>由于高昂的医疗费用,化疗患者无法在市场上获得新的,更实惠的药物,以帮助他们对抗感染</p><p>该药物Zarxio于9月推出,成为美国市场上第一个生物仿制药</p><p> Zarxio就像参考生物Neupogen的通用替代品</p><p>尽管与传统仿制药在化学上不相同(因为生物制剂和生物仿制药是由活细胞制成的,并且没有一批产品是相同的),但生物仿制药在临床和治疗上是相似的</p><p>在Zarxio发布之前,美国在采用生物仿制药方面落后于发达国家</p><p>在赶上现代医学的过程中,联邦法规进展缓慢</p><p>由于“平价医疗法”(ACA),最终于2010年颁布了监管审批途径,允许食品药品管理局(FDA)批准生物仿制药</p><p>经过五年多的延迟,批准路线终于到位,导致价格竞争的新疗法,如Zarxio</p><p>在推出时,Zarxio比品牌生物替代品便宜15%</p><p>对于这些类型的复杂和昂贵的药物,这意味着化疗患者可以节省数百甚至数千美元</p><p>节省的费用可能会继续增加</p><p>根据IMS Health的一项研究,生物仿制药已在欧洲上市近十年,中位数价格下降了35%</p><p>事实上,当Zarxio于2009年首次进入欧洲市场时,其贴现率为15%</p><p>今天,价格差距已扩大到20%至30%左右</p><p>在生物制剂受到保护的市场中,这种价格竞争不仅对患者的钱包而且对医疗保健提供者和保险公司都是好消息</p><p>医疗保健提供者现在可以为慢性病患者提供更多的治疗选择,并且可以为那些否则会拒绝昂贵的生物制剂的患者延长这些挽救生命的治疗方法</p><p>保险公司将从较低的索赔中受益,并拥有更多的谈判能力来支付这些复杂的治疗方法</p><p>这包括公共支付者的福利,例如健康保险和医疗补助,其拥有大量的生物受益者</p><p>当ACA颁布后,生物仿制药的监管审批程序估计将在10年内为美国纳税人节省70亿美元</p><p>当然,品牌生物制剂并非悄然流行</p><p>在ACA辩论期间,数百万美元的游说努力导致生物制剂和随后的监管干扰尝试的12年独家经营权,他们现在合法地攻击生物仿制药制造商</p><p>拥有Neupogen的Amgen通过最终支持Zarxio制造商Sandoz的诉讼成功推迟了Zarxio的推出六个月</p><p>当然,由于生产线上的数十亿收入,生物制剂生产商将使用所有可用的法律工具来维持市场份额,只要它们是可行的</p><p>但与此同时,需要这些更实惠的治疗方法的慢性病患者受伤最严重</p><p>最后,在美国拥有第一个生物仿制药是奥巴马医疗团队为患者带来的巨大胜利</p><p>就在本月,英国生物仿制药的压力导致美国制药商默克公司将其生物制剂的价格降低了25%</p><p>但如果名牌生物制药公司继续其目前的摊位策略,

查看所有